Kāds ir pieejamais valsts atbalsts, ja cilvēkam ir hemofilija

Hemofilija klasificējas kā retā slimība. Saskaroties ar to, var pārņemt neziņa, bailes un izmisums. Kāds ir pieejamais atbalsts ģimenēm, kurās aug bērns ar hemofiliju?

FOTO: Shutterstock.com

Svarīgi ir būt lietas kursā par iespējamo atbalstu

Par pieejamo atbalstu stāsta Baiba Ziemele, Latvijas Hemofilijas biedrības vadītāja.

 

Ģimenēm ar bērnu, kam ir hemofilija vai citi asins recēšanas traucējumi, valsts nodrošina:

  • regulāras vizītes pie bērnu hematologa Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā;
  • no Kompensējamo zāļu saraksta apmaksātus medikamentus asinsreces faktora līmeņa pacelšanai (profilaktiskai ārstēšanai vai ārstēšanai pēc vajadzības);
  • konsultējoties ar speciālistu vai ģimenes ārstu – vizītes pie fizioterapeita vai rehabilitācijas programmas;
  • 10 psihoterapeita konsultācijas ģimenei;
  • reto slimību pacienta identifikācijas karti;
  • invaliditātes statusa piešķiršanu bērniem, kas paredz iespēju saņemt pabalstu.

 

Jebkuram cilvēkam ar asins recēšanas traucējumiem, viņu tuviniekiem, speciālistiem un sabiedrībai pieejama droši ticama informācija par diagnozēm un ārstēšanas iespējām, ko nodrošina Latvijas Hemofilijas biedrība (LHB) sadarbībā ar Eiropas Hemofilijas konsorciju, Pasaules Hemofilijas federāciju un Latvijas Reto slimību aliansi. Iespēju robežās LHB organizē dažādus pasākumus pacientiem un viņu tuviniekiem. 


www.hemofilija.lv
www.facebook.com/hemofilija.lv 

 

Latvijas Hemofilijas biedrība nav saistīta ar hema.lv izveidi, saturu, popularizēšanu.  Hemofilija.lv ir neatkarīgs, biedrības veidots interneta resurss ar izsmeļošu informāciju no starptautiskām organizācijām ikvienam cilvēkam ar asins recēšanas traucējumiem, viņu tuviniekiem, dažādiem speciālistiem.

Hema.lv ir biomedicīnas kompānijas Takeda izveidots informatīvs resurss.

Saistītie raksti