Ģenētiskās saslimšanas
-
Aktualitātes
Pirmā zāļu deva smagi slimajai Olīvijai jau pasūtīta, taču vēl nepieciešami 35 tūkstoši eiro
-
Ģimenes veselība
Olīvijas dzīvība karājas mata galā, bet glābt steidz ziedotāji! Stāsts, kas izgaismo nežēlīgu realitāti Latvijā
-
Aktualitātes
Analīzes, kas ļauj saprast, cik liela iespēja dzīves laikā ir saslimt ar vēzi
-
Slimību apraksti
Bieža smaidīšana un smiešanās – viens no simptomiem ārkārtīgi retai saslimšanai
-
Aktualitātes
Stradiņa slimnīca sievietēm 25 līdz 59 gadu grupā piedāvā bezmaksas iespēju, kas citkārt maksā vairākus simtus
-
Slimību apraksti
"Agrāk uzskatīja – ja jaundzimušais ir sāļš, skaidrs, ka ilgi neizdzīvos.." Skarbs stāsts par meitas reto diagnozi, kas Allai iemācīja cīnīties
-
Slimību apraksti
“Manas laimīgās stundas ir tad, kad deguns neasiņo,” Raimonda dzīve ar reto slimību
-
Attiecības ģimenē
"Es neesmu bērns" – kā desmitgadīgais ukraiņu zēns Platons gadu kopa smagi slimos 13 gadus vecos brāļus
-
Ģimenes veselība
Kardiologs Latkovskis nosauc 5 soļus, kā laicīgi atklāt iedzimti augstu holesterīnu un novērst infarktu jaunībā
-
.jpg-804x536.jpg)
Aktualitātes
Četru bērnu mammas palīgā sauciens: pati cieš lielas sāpes un taupa uz savām zālēm, lai ārstēšanu saņemtu viņas bērni
-
Grūtniecības norise
USG grūtniecei: ko redz katrā trimestrī
-
Slimību apraksti
Karstuma nepanesība pieaugušajiem var liecināt par ģenētisku saslimšanu
-
Ģimenes veselība
2-3% jaundzimušo piedzimst ar iedzimtiem defektiem. Ģenētiskie izmeklējumi kļūst arvien pieejamāki
