Intervijas
-
Mammas stāsts par bērniem ar retu slimību: neticēju, ka valsts apmaksās jaunās zāles! Diviem bērniem tās izmaksā desmitiem tūkstošus eiro
-
Tam ir jāturpinās ķēdītē, tas nevar izbeigties!" Jānim ir tikai 13, bet viņš zina, ko grib no dzīves
-
Tiesa atzina, ka abas Ilzes ir ģimene. Kā sabiedrībā jūtas homoseksuāls cilvēks, stāsta rakstniece, teoloģe Ilze Jansone
-
Edgars Līcītis: liela daļa no uzturlīdzekļu parādniekiem vairāk par trīs teikumiem nesaprot
-
Ukraiņu mammas Jūlijas Māmiņdiena Latvijā – dvīņu bučas, “Sprīdītis” un īpašie sveicieni no Vīnes
-
Agita Zariņa-Stūre: Mazas valsts mazā virtuvē esam pazaudējuši izglītības mērķi
-
Saruna ar profesoru Elmāru Rancānu par pēcdzemdību depresiju: ģimenes pamatā ir sieviete un vīrietis. Nevis mamma un tētis!
-
Psihoterapeite Marija Ābeltiņa: “Bērnības pieredze spārnus var pat nevis apgriezt, bet nolauzt”
-
Ne tikai kaulu slimība jeb Sistēmiskais juvenilais artrīts. Alises stāsts
-
Kā pediatre kļuva par bioloģijas un dabaszinību skolotāju – Alda Alksne par dalību “Mācītspēks” programmā
-
"Nieres transplantācija ir viena no labākajām lietām, kas manā dzīvē notikusi!" Slimību Samantai konstatēja pusaudzes gados bērnunamā
-
Pie vainas ir novēlots ķeizars. Saruna ar rūpju bērna Bubīša mammu Ilzi Sokolovsku
-
Mazā Dārta ir pirmā, kurai Latvijā diagnosticēja šo reto slimību. Aizdomas par to radās jau grūtniecības laikā
-
Izglītības ministre Anda Čakša nosauc un apgāž mītus, kas sabiedrībā radušies par skolu reformu
-
Diskriminācija vecuma dēļ jeb grūtības atrast darbu pēc 60 gadu vecuma. Anitras Toomas pieredzes stāsts