Bērniem ar cukura diabētu būs pieejami valsts apmaksāti insulīna sūkņi
2018.gada veselības budžetā iekļautais papildu finansējums 710 000 EUR apmērā ir ļoti ilgi gaidīts un nozīmīgs notikums ģimenēs, kurās bērniem diagnosticēts cukura diabēts. Aptuveni 30% mazo pacientu diabēta ārstēšanā nepieciešams insulīna sūknis, kura iegādes un uzturēšanas izmaksas līdz šim nācās segt pašai ģimenei vai arī apmaksāt ar Bērnu slimnīcas fonda palīdzību.
Veselības ministre Anda Čakša: “Pagājušajā gada nogalē mums
izdevās rast finansējumu insulīna sūkņu nodrošināšanai bērniem.
Līdz šim Latvija bija viena no retajām Eiropas Savienības valstīm,
kas ilgstoši nebija finansējusi insulīna sūkņu izmaksas bērniem,
līdz ar to ģimenēm nācās paļauties uz sabiedrības atbalstu.”
Insulīna sūkņi būs pieejami no 2018.gada februāra.
Pēc Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas datiem insulīna sūkņus
ik dienu izmanto 72 cukura diabēta pacienti, bet kopumā ar šo
diagnozi slimo 820 bērni. “Ne visiem cukura diabēta pacientiem ir
nepieciešams insulīna sūknis, tomēr tiem, kuriem tas ir nozīmēts
terapijā, tam ir ļoti liela nozīme. Diemžēl mūsu pacientu vidū ir
arī tādas ģimenes, kuras nevar atļauties iegādāties šo ierīci, jo
tā cena sasniedz 3500 eiro, turklāt ik dienu papildu ir
nepieciešami vienreizējās lietošanas instrumenti, kuri gada laikā
ģimenei izmaksā ap 1600 eiro,” skaidro Bērnu klīniskās
universitātes slimnīcas endokrinoloģe Una Lauga – Tuņina.
Kā skaidro Bērnu slimnīcas fonda vadītāja Liene Dambiņa: “Bērnu
slimnīcas fonds atbalstu insulīna sūkņu iegādei un uzturēšanai
uzsāka sniegt 2016.gada februārī, kad, pārrunājot situāciju ar
slimnīcas speciālistiem, secinājām, ka bērniem ļoti pietrūkst
palīdzības. Divu gadu laikā šim mērķim esam izlietojuši 114 631
eiro, no kuriem 81 090 eiro esam novirzījuši insulīna sūkņu
iegādei, savukārt ierīces piederumiem - 33 540 eiro. Palīdzību
nepilnu 2 gadu laikā ir saņēmuši 33 bērni, lielākoties pateicoties
labdarības akciju “Eņģeļi pār Latviju” un Labestības dienas
ziedotājiem. Mūsu pieredze rāda, ka daudziem vecākiem nav
finansiālu iespēju pašiem iegādāties sūkni un apmaksāt ikmēneša
izdevumus, jo izmaksas ir augstas arī strādājošiem vecākiem ar
vidējiem ienākumiem. Vienlaikus esam redzējuši, cik pozitīvas
pārmaiņas insulīna sūknis spēj ienest bērna un viņa tuvinieku
dzīvē, tamdēļ valsts atbalsts ir ļoti labas ziņas!"
Aprēķināts, ka piešķirtais finansējums varētu pietikt aptuveni 2
gadiem. Lai nepieciešamības gadījumā mazais pacients saņemtu
insulīna sūkni, ir jāvēršas pie Bērnu klīniskās universitātes
slimnīcas speciālistiem tāpat kā līdz šim, kuri nosaka terapijas
veidu cukura diabēta pacientam un arī novērtē, vai nepieciešams
insulīna sūknis. Paredzēts, ka insulīna sūkņi būs pieejami no
2018.gada februāra.