Evija Rača neatlaidīgi turpina cīņu ar birokrātijas vēzi – nu jau lieta nodota Satversmes tiesai

Kopš 2020. gada vēža paciente Evija Rača cīnās ne tikai ar ļaundabīgu audzēju, kurš turklāt sākotnēji tika diagnosticēts un ārstēts nepareizi, bet arī par nepilnību novēršanu Latvijas likumdošanā, kuru dēļ līdzīgos gadījumos cietušie pacienti nesaņem viņiem pienākušos atlīdzību taisnīgā veidā.
Šī cīņa ir ne tikai par katru pacientu. Šī cīņa ir valsts līmeņa konstitucionālā lieta, savā ierakstā pauž Evija.

FOTO: no personīgā arhīva

"Šī cīņa ir ne tikai par katru pacientu. Šī cīņa ir valsts līmeņa konstitucionālā lieta," savā ierakstā pauž Evija.

Jau iepriekš rakstījām par Evijas pieredzi ar nepareizi diagnosticēta audzēja ārstēšanu, kuras rezultātā viņa zaudēja daudz laika un naudas līdzekļu, kā arī neatgriezenisku morālu kaitējumu, cīnoties ar pilnīgi citu slimību un ejot cauri fiziski un emocionāli iztukšojošajam terapijas procesam, turklāt divreiz. 

Šādos gadījumos iespējams saņemt kompensāciju, vēršoties Veselības inspekcijā, taču Pacienta likumā noteikts, ka to iespējams tikai, ja vēršas trīs gadu laikā kopš nodarījuma veikšanas. Evijas gadījumā tie bija četri, taču viņa šajā laikā nemaz nebija informēta par savu patieso diagnozi – Hodžkina limfomu, tādēļ šis laika ierobežojums nav taisnīgs pret cietušo pacientu. 

Lai saņemtu taisnīgumu, Evija Rača turpina cīnīties, ne vien rakstot iesniegumus visām ar veselības nozari saistītajām institūcijām, kuras par šo jautājumu atbild, bet arī aizsākot iniciatīvu "Pagarināt pacientu tiesību likumā norādīto atlīdzības prasījuma termiņu no 3 uz 8 gadiem” platformā manabalss.lv. 

 

Nupat publicētajā Facebook ierakstā Evija informē par jaunāko pavērsienu savā ilggadējajā cīņā – pateicoties saņemtajam juridiskajam atbalstam pro bono, viņas lieta no Latvijas Administratīvās tiesas tiek nodota tālāk izskatīšanai Satversmes tiesā. 

Reklāma
Reklāma

 

 

Saistītie raksti