![Pirmās iezīmes pamanāmas aptuveni no trīs gadu vecuma.](https://mutcdn.fra1.digitaloceanspaces.com/121015/conversions/shutterstock_374495932-804x536.jpg)
Ģenētika
-
-
Mazā Dārta ir pirmā, kurai Latvijā diagnosticēja šo reto slimību. Aizdomas par to radās jau grūtniecības laikā
-
Kardiologs Latkovskis nosauc 5 soļus, kā laicīgi atklāt iedzimti augstu holesterīnu un novērst infarktu jaunībā
-
Kas ir molekulārie vēža diagnostikas konsiliji un kāds ieguvums no tiem ir pacientam: divi reāli piemēri
-
Šodien vecāki, ārsti un nevalstiskās organizācijas aicina politikas veidotājus uz diskusiju par atbalstu bērnu ar retajām slimībām ārstēšanai
-
Kas ir alopēcija un vai tā var izpausties ikvienam? "Oskara" ceremonija gaismā cēlusi slimību, par ko vairumam nav zināšanu
-
Ģenētika un vēzis – kas par to jāzina
-
Ko uzrāda dažādi gēnu testi un kādos gadījumos tos veikt? Skaidro eksperte
-
Karstuma nepanesība pieaugušajiem var liecināt par ģenētisku saslimšanu
-
Bērnu slimnīcā pirmo reizi operācijas laikā bērnam izveidota auss
-
RSU zinātnieki pēta iespējas ieviest retas slimības diagnostiku jaundzimušajiem
-
Kādos gadījumos ir jāveic radniecības DNS tests?
-
Ārvalstu ģimenes pieredze – mums piedzima veselīgs bērns, kuram vēlāk atklāja nopietnu slimību
-
Ārstēšana un tās apmaksa Hantera sindroma pacientiem
-
Vecāku rīcība, ja ir aizdomas par Hantera sindromu bērnam