Ģenētika
-
Intervijas
-
Ģimenes veselībaKardiologs Latkovskis nosauc 5 soļus, kā laicīgi atklāt iedzimti augstu holesterīnu un novērst infarktu jaunībā
-
IntervijasKas ir molekulārie vēža diagnostikas konsiliji un kāds ieguvums no tiem ir pacientam: divi reāli piemēri
-
AktualitātesŠodien vecāki, ārsti un nevalstiskās organizācijas aicina politikas veidotājus uz diskusiju par atbalstu bērnu ar retajām slimībām ārstēšanai
-
Slimību aprakstiKas ir alopēcija un vai tā var izpausties ikvienam? "Oskara" ceremonija gaismā cēlusi slimību, par ko vairumam nav zināšanu
-
Ģimenes veselībaĢenētika un vēzis – kas par to jāzina
-
Ģimenes veselībaKo uzrāda dažādi gēnu testi un kādos gadījumos tos veikt? Skaidro eksperte
-
Slimību aprakstiKarstuma nepanesība pieaugušajiem var liecināt par ģenētisku saslimšanu
-
ZīdainisBērnu slimnīcā pirmo reizi operācijas laikā bērnam izveidota auss
-
AktualitātesRSU zinātnieki pēta iespējas ieviest retas slimības diagnostiku jaundzimušajiem
-
Ģimenes veselībaKādos gadījumos ir jāveic radniecības DNS tests?
-
Ģimenes veselībaĀrvalstu ģimenes pieredze – mums piedzima veselīgs bērns, kuram vēlāk atklāja nopietnu slimību
-
Ģimenes veselībaĀrstēšana un tās apmaksa Hantera sindroma pacientiem
-
Ģimenes veselībaVecāku rīcība, ja ir aizdomas par Hantera sindromu bērnam
-
Ģimenes veselībaLatvijā pirmo reizi pieejamas ģenētiskas analīzes pacientam efektīvākās vēža ārstēšanas metodoloģijas noteikšanai