Ap 300 mazuļu gadā piedzimst ar ģenētiskās testēšanas palīdzību – jau 10 gadi šai veselības pārbaudei Latvijā

Šogad aprit desmit gadi, kopš Latvijā piedzima pirmais bērns, kurš radīts ar embrija ģenētiskās testēšanas – PGT‑A (pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana uz aneuploidijām) – palīdzību. Šī mazuļa veselības pārbaudes metode palīdz būtiski palielināt veiksmīgas grūtniecības iespējamību un vesela bērna piedzimšanu tiem pāriem, kuri bērnu radīšanā izmanto medicīniskās apaugļošanas iespējas. Ik gadu šīs ģenētiskās testēšanas metode palīdz ap 300 ģimenēm radīt bērnus.
Ģenētiskā testēšana īpaši nozīmīga ir tiem cilvēkiem, kas ir riska grupās.

FOTO: Publicitātes foto

Ģenētiskā testēšana īpaši nozīmīga ir tiem cilvēkiem, kas ir riska grupās.

Ģenētiskās testēšanas pirmssākumi un būtība

"2014. gadā mūsu komanda pirmo reizi veica embrija transfēru ar pārbaudītu ģenētisko materiālu sadarbībā ar molekulārajiem ģenētiķiem, un 2015. gadā ar PGT‑A metodes palīdzību Latvijā piedzima pirmais bērns ne tikai Baltijā, bet visā Ziemeļeiropā," stāsta Violeta Fodina, medicīnas zinātņu doktore, klīnikas "iVF Riga" vadītāja, reproduktoloģe un ginekoloģe-dzemdību speciāliste.

 

Kopš tā laika saskaņā ar "iVF Riga" Ģenētikas centra statistiku, pielietojot PGT‑A metodi medicīniskās apaugļošanas (IVF) procesā, ik gadu pasaulē nāk 300 bērni. Šī ģenētiskās testēšanas metode ļauj pārbaudīt embriju ģenētisko veselību, ievērojami palielinot iespēju veiksmīgi iestāties grūtniecībai un sagaidīt bērniņu, vienlaikus samazinot ģenētisko patoloģiju risku. 

Tas nozīmē, ka veiksmīga grūtniecība izdodas jau pēc pirmā IVF mēģinājuma, izvairoties no atkārtotas olnīcu stimulācijas, papildu procedūrām, emocionālā stresa un finansiālajiem izdevumiem.

"Mūsu darbs nav tikai par skaitļiem un procentiem – tas ir par ģimenēm, viņu laimi un nākotni. Ģenētiskā testēšana, ko veicam tepat uz vietas, tajā skaitā PGT‑A, ir pagrieziena punkts, kas reāli maina simtiem mūsu pacientu dzīves. Tā ļauj radīt bērnus tiem, kuri to ļoti vēlas, taču bez medicīniskas palīdzības tas nav iespējams," turpina Dr. Fodina. "Daudzām sievietēm izdodas palikt stāvoklī jau ar pirmo mēģinājumu, saglabājot veselību un līdzekļus. Katrs bērniņš, kas nāk pasaulē ar mūsu palīdzību, ir aizkustinošs sākums jaunai ģimenei."

 

Īpaši svarīgi – tieši riska grupas topošajiem vecākiem

Ģenētiskā testēšana īpaši nozīmīga ir tiem cilvēkiem, kas ir riska grupās. PGT-A palīdz gadījumos, kad :

Reklāma
Reklāma
  • iepriekš bijušas atkārtotas pārtrauktas grūtniecības, 
  • kad sievietei ir vairāk nekā 35 gadi un vīrietim pāri 40, 
  • ir problēmas ar spermatozoīdu kvalitāti vai skaitu, 
  • ir izmainīts vecāku (viena vai abu) kariotips
  • ja vairāki iepriekšējie IVF mēģinājumi nav bijuši veiksmīgi.

 

Ģenētiskā testēšana ļauj ārstiem izvēlēties embrijus ar visaugstāko veselības potenciālu, samazināt riskus un palīdzēt vecākiem piepildīt viņu sapni par bērnu.

 

Par reproduktīvo veselību ir jārunā bez aizspriedumiem

Šodien, kad daudzas ģimenes bērnu radīšanu izvēlas atlikt uz vēlāku vecumu, ģenētiskās testēšanas metodes kļūst par izšķirošu instrumentu. Pēc "iVF Riga" aprēķiniem aptuveni 20% sieviešu reproduktīvajā vecumā Latvijā nepieciešama medicīniskā apaugļošana, un PGT‑A metode šajā kontekstā kļūst par īpaši nozīmīgu risinājumu, palīdzot samazināt emocionālo un fizisko slogu, kā arī paātrināt ceļu uz veiksmīgu grūtniecību.

 

Klīnikā arī norāda uz satraucošu tendenci – neskatoties uz 21. gadsimta iespējām un informācijas pieejamību, sabiedrībā joprojām trūkst informācijas par reproduktīvo veselību un pieejamajām iespējām. Dažādi aizspriedumi bieži kavē ģimenes laikus pieņemt lēmumu par ārstēšanos. Dr.Fodina uzsver: “Šie šķietami sarežģītie jautājumi un procesi patiesībā skar nozīmīgu sabiedrības daļu, tāpēc par reproduktīvo veselību un iespējām ir svarīgi runāt. Sevišķi apstākļos, kad demogrāfiskā situācija ir vēsturiski zemākajā punktā. Zinātne un mūsdienu tehnoloģijas sniedz iespēju piepildīt ģimenes sapni – sagaidīt bērniņu, taču ir arī svarīgi nepalaist garām laiku, kad tas vēl fizioloģiski ir iespējams.”

Saistītie raksti