Reto slimību dienā atklās divas fotoizstādes. Ģenētiķi sniegs konsultācijas bez maksas
28. februārī visā pasaulē atzīmē Reto slimību dienu. Latvijā reto slimību pacienti un ārsti reto slimību dienu sagaidīs ar divām foto izstādēm. Viena no tām veltīta cistiskās fibrozes pacientiem un būs apskatāma Bērnu klīniskās universitātes slimnīcā, otru izstādi varēs redzēt Rīgas Kongresu namā un tā veltīta reto slimību pacientiem un viņu vecākiem.
Abas izstādes vieno vēlme atklāt un parādīt, ka cilvēki, kas
slimo ar retām saslimšanām, ir aktīvas, interesantas, talantīgas
personības, kas padara mūsu apkārtējo pasauli krāsaināku
Andas Krauzes fotoizstāde “Tepat blakus” apskatāma Rīgas kongresu
namā. Tā tēlaini vēsta par reto slimību pacientiem un viņu
tuviniekiem. Izstādes mērķis ir parādīt, ka reto slimību pacienti
ik dienas ir mums līdzās – tepat blakus. Dienu no dienas kopā ar
viņiem ir viņu ģimenes locekļi, draugi un kaimiņi, kas palīdz tikt
galā ar lielākām un mazākām problēmām, kuras rada slimība. Izstāde
Kongresu namā būs apskatāma līdz 14. martam. Ieeja brīva.
Otras izstādes, kas veltīta cistiskās fibrozes pacientiem,
autore ir fotogrāfe un medmāsa Jeļena Makejeva. Pacienti, kuri
neskatoties uz smagu retu slimību, cenšas dzīvot pilnvērtīgu dzīvi
par spīti visām grūtībām, iedvesmoja fotogrāfi ar savu dzīves spēku
un pozitīvo attieksmi. Izstādē redzamajos portretos nav skumju vai
vai negatīvas emociju. Bērni un jaunieši ir aktīvi un talantīgi
cilvēki, kas, neskatoties uz veselības problēmām, mācās, nodarbojas
ar mākslu un sportu, jo viņiem ir tādi paši sapņi, kā visiem
bērniem. Izstāde no 26. februāra mēnesi būs apskatāmā Bērnu
klīniskās universitātes slimnīcas Daudzfunkcionālajā korpusā.
Līdztekus izstādēm, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas ārsti trīs nedēļas atbildēs bērnu vecākiem uz jautājumiem, kas saistīti ar reto slimību diagnostiku, ārstniecību un bērnu aprūpes iespējām Latvijā. Jautājumus ārstiem – ģenētiķiem var sūtīt elektroniski uz e-pasta adresi retasslimibas@bkus.lv.
Retās slimības ir dzīvību apdraudošas, hroniski novājinošas, reti
sastopamas un ar augstu sarežģītas pakāpi. Pasaulē ir zināmas 6000
– 8000 reto slimību diagnozes, un tās skar aptuveni 6 – 8%
iedzīvotāju. 80% no tām ir ģenētiski izraisītas saslimšanas, un 50%
gadījumu tās skar bērnus. Daļa slimību nav dzīvībai bīstamas, daļu
slimību simptomus iespējams novērst lietojot medikamentus,
taču lielāko daļu no tām izārstēt nevar, bet ar atbilstošu
ārstēšanu un medicīnisku aprūpi, var uzlabot pacientu stāvokli.
Neskatoties uz to, ka saslimšanas ir reti sastopamas, saskaņā ar
aprēķiniem, Latvijā aptuveni 140 tūkstoši iedzīvotāju kādā viņu
dzīves posmā skars kāda reta saslimšana.