Какая государственная поддержка доступна, если у человека гемофилия

Гемофилия классифицируется как редкое заболевание. При столкновении с ней могут охватить неизвестность, страхи и отчаяние. Какая поддержка доступна семьям, в которых растет ребенок с гемофилией?

FOTO: Shutterstock.com

Важно быть в курсе, какая поддержка возможна

О доступной поддержке рассказывает Байба Зиемеле, руководитель Латвийского общества гемофилии.


Семьям с ребенком, у которого есть гемофилия или другие нарушения свертываемости крови, государство обеспечивает:

  • регулярные визиты к детскому гематоонкологу в Детской клинической университетской больнице;
  • оплаченные медикаменты из Списка компенсируемых лекарств для подъема уровня фактора свертывания крови (для профилактического лечения или лечения по потребности);
  • после консультации со специалистом или семейным врачом — визиты к физиотерапевту или реабилитационные программы;
  • 10 консультаций психотерапевта для семьи;
  • идентификационная карта пациента с редким заболеванием;
  • присвоение статуса инвалидности детям, предусматривающего возможность получения пособия.

Любому человеку с нарушениями свертываемости крови, их родственникам, специалистам и общественности доступна надежная информация о диагнозах и возможностях лечения, которую обеспечивает Латвийское общество гемофилии (ЛОГ) в сотрудничестве с Европейским консорциумом гемофилии, Всемирной федерацией гемофилии и Латвийским альянсом редких болезней. В пределах возможностей ЛОГ организует различные мероприятия для пациентов и их близких.

www.hemofilija.lv

www.facebook.com/hemofilija.lv

 

Латвийское общество гемофилии не связано с созданием, содержанием, популяризацией hema.lv. Hemofilija.lv — независимый, созданный обществом интернет-ресурс с исчерпывающей информацией от международных организаций для каждого человека с нарушениями свертываемости крови, его близких, различных специалистов.

Hema.lv — это информативный ресурс, созданный биомедицинской компанией Takeda.

Связанные статьи